Victoria Sandsjoe: Leben mit ALS nach einer frühen Diagnose

Die ersten Anzeichen zeigten sich in Form von unerklärlichen Muskelkrämpfen, die sich später zu Zuckungen im Daumen und Koordinationsschwierigkeiten entwickelten. Zu dieser Zeit führte Victoria ein aktives Leben als Leichtathletin und verbrachte einen Großteil ihrer Zeit auf der Laufbahn, wo Training und Wettkämpfe ein selbstverständlicher Teil ihres Alltags waren.  

Sechs Monate nach dem Auftreten der ersten Symptome konnte sie einen Arzt aufsuchen, und es sollte weitere sechs Monate dauern, bis die Diagnose bestätigt werden konnte.  

Trotzdem entschied sich Victoria, ihr Studium fortzusetzen, und schloss 2021 ihren Master in Betriebswirtschaft und Volkswirtschaft ab. Auch ihre wichtigsten Interessen – Innenarchitektur, Reisen und Mode – hat sie weiterhin intensiv gepflegt.  

Mit ihrem TD Pilot erkundet sie neue Reiseziele, entdeckt Restaurants und plant Erlebnisse. „Ich bin genau wie jede andere 28-Jährige – auch wenn mein Alltag ein wenig anders aussieht“, sagt sie.  

ALS steht für Amyotrophe Lateralsklerose. Auch bekannt als Motoneuronerkrankung oder Lou-Gehrig-Syndrom, führt, ALS dazu, dass das Gehirn die Kommunikation mit den Muskeln verliert, was schließlich zu einer vollständigen Lähmung führt. 

Zu den frühen Symptomen können Muskelzuckungen, Muskelschwäche, Gehschwierigkeiten und undeutliche Sprache gehören. Im Laufe der Zeit verlieren viele Betroffene ihre Sprachfähigkeit und benötigen Kommunikationshilfen, um sich auszudrücken und mit ihrer Umgebung in Kontakt zu bleiben. 

Obwohl die Krankheit oft mit älteren Männern in Verbindung gebracht wird, kann, ALS jeden in jedem Alter treffen. Zwar verbessern sich die Behandlungsmöglichkeiten kontinuierlich, doch gibt es derzeit noch keine Heilung für die Krankheit.